本網(wǎng)訊  為促進(jìn)獸藥行業(yè)更好更快發(fā)展，改革獸藥生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)入審批制度，農(nóng)業(yè)部下放了“獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)”許可事項。按照國務(wù)院深化行政審批制度改革要求，日前，農(nóng)業(yè)部印發(fā)《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)下放銜接工作的通知》，對“獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)”許可事項下放承接工作做出具體部署。

　　通知明確，自2015年2月24日起，農(nóng)業(yè)部停止受理“獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)”許可事項申請，由省級獸醫(yī)行政主管部門全面承接。2015年2月24日前已受理尚未辦結(jié)的，農(nóng)業(yè)部將于2015年3月31日前，將申請材料、辦理進(jìn)展情況及有關(guān)文件資料轉(zhuǎn)企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政主管部門按照要求完成審批工作，確保不出現(xiàn)斷檔現(xiàn)象。農(nóng)業(yè)部要求，審批標(biāo)準(zhǔn)保持“三統(tǒng)一”，即全國統(tǒng)一的獸藥GMP檢驗驗收標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一的尺度把握標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一的獸藥GMP檢查員遴選標(biāo)準(zhǔn)。各地要嚴(yán)格執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸藥GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)》及補充規(guī)定等有關(guān)規(guī)定、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，選派責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟練的專家從事獸藥GMP現(xiàn)場檢查驗收工作，確保工作質(zhì)量，把好準(zhǔn)入關(guān)。要嚴(yán)格按照《中華人民共和國行政許可法》和《獸藥管理條例》及其配套規(guī)章依法開展審批工作，嚴(yán)格執(zhí)行獸藥行政審批規(guī)章制度和程序，發(fā)布辦事指南、審批流程及工作規(guī)范，優(yōu)化工作機制，確保審批工作公平、公正、公開。

　　據(jù)了解，農(nóng)業(yè)部將繼續(xù)加強獸藥行政許可下放承接工作的指導(dǎo)和監(jiān)督檢查，督促地方切實做好獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)工作。對涉及地方保護(hù)、不嚴(yán)格審查、違規(guī)發(fā)放許可證的，將依法追究責(zé)任。經(jīng)向有關(guān)企業(yè)了解，這種制度安排既讓企業(yè)節(jié)約了辦事時間，提高了辦事效率，又強化了地方獸醫(yī)主管部門監(jiān)管責(zé)任，有利于形成更好的市場秩序。